Cadastre-se em nossa loja para acompanhar pedidos e finalizar suas compras com agilidade!
Cadastre-se em nossa loja para acompanhar pedidos e finalizar suas compras com agilidade!
O Cardioversor Bifásico Vivo CMOS DRAKE é um equipamento eletrônico leve e portátil, desenvolvido e projetado
para processos de monitorização e ressuscitação, onde estímulos elétricos serão aplicados ao
coração, caso haja indicação de cardioversão e/ou desfibrilação.
O equipamento dispõe da tecnologia revolucionária bifásica, com a qual a desfibrilação requer
menos energia do que a utilizada em cardioversores monofásicos convencionais, tendo assim uma
melhor performance. Além disso, possui microprocessadores para a análise da atividade do coração,
cujo tempo para tal é de aproximadamente 10 segundos.
Um de seus diferenciais está na tela em cristal líquido (LCD) colorida, de alta resolução e alto
contraste que permite perfeita visualização em diferentes ângulos através do exclusivo Lap Top.
O Cardioversor Bifásico VIVO pode ser utilizado em pacientes adultos e infantis, e em qualquer
posição no ambiente hospitalar, no solo, no leito cirúrgico e em bancadas de unidades de resgate
aéreo e terrestre, etc., propiciando melhor manejo no suporte avançado de vida e aumentando a
taxa de sobrevida humana em uma parada cardiorrespiratória.
Display de LCD
D (cristal líquido colorido de alta definição de 7’’ e/ou touch screen.
Sistema Laptop
Sistema mecânico que permite diversos ângulos para visualização
da tela. Indispensável onde quer que o paciente esteja.
ESCALA DE DESFIBRILAÇÃO:
Versão 200 joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10,15, 20, 25, 30, 40, 45, 50,
joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna adulta (pá interna) e
de: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50,
70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200 joules para desfibrilação adulta (pá
externa).
Versão 270 joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10,15, 20, 25, 30, 40, 45, 50,
joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna adulta (pá interna) e
de: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50,
70, 90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270, joules para desfibrilação adulta
(pá externa).
Versão 360 joules: 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10,15, 20, 25, 30, 40, 45, 50,
joules para desfibrilação infantil (pá externa) e interna adulta (pá interna) de:
01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 70,
90, 100, 110, 120, 150, 180, 200, 270, 360, joules para desfibrilação adulta
(pá externa).
Tempo de carga:de 5 a 12 segundos, ajustáveis de fábrica entre 200 a 360 joules.
Adaptável a qualquer paciente
possui sistema de segurança inteligente, que limita a
carga para uso interno, pediátrico/neonatal.
Indicador de contato de pás
com o paciente apresentando no display, intensidade de
contato
Carga anulada automaticamente
após 30 segundos, se não houver disparo. Ou no
modo manual, através da tecla cancelar. A informação CANCELADA
aparecerá no display.
Relógio, Cronômetro
(contador de segundos), Data e Contador de Choques.
Realiza auto teste diagnóstico ao ser ligado.
Indica o modo e o valor da carga na tela.
Ajuste automático de carga
Idioma
Português com opção para Inglês ou Espanhol.
Cardioversor Bifásico Vivo
Quando o CARDIOVERSOR BIFÁSICO VIVO estiver configurado no modo
automático, a energia de carga obedece a uma sequência de disparo de
150J, 200J e 200J. Detecção de pulso de marcapasso.
Peso
Aproximadamente 4 kg, incluindo os acessórios.
Bateria Lithium
Polímero, interna, intercambiável, recarregável com carregador
interno gerenciável, com capacidade para até 220 choques.
Memória interna incluindo curva
de aproximadamente 2GB. Permite o registro em
memória ECG contínuo, eventos críticos e procedimentos realizados.
Memória de evento interna, incluindo curva, data e hora. Extração de dados
através de microcomputador via USB.
Monitoramento de até 10 horas
, com bateria em plena carga.
Tempo de recarga total em até 04 horas.
Alimentação
100 a 240 VAC - 50/60H
Índice de Proteção:IP33
•ISO 9001: 2008
• ISO 13485: 2004
• Registro no Ministério da Saúde nº 80058130015
• Normas aplicáveis INMETRO:
IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, IEC 60601-2-4, IEC 60601-2-27, IEC
60601-2-30; IEC 60601-4-49, IEC 60601-1-8, IEC 60601-1-6, IEC 62366,
ISO 14971, Índice de proteção IP33 (IEC60529)